上海捷诺生物科技有限公司

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公司介绍

上海捷诺生物科技有限公司（以下简称“捷诺生物”）隶属于中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”），是中国生物旗下专业研发、生产、销售国内外医疗器械和体外诊断试剂的企业。捷诺生物的医学诊断是中国生物规划发展的重点板块之一，也是领衔中国生物混合所有制改革的第一家，旨在以体制机制创新来促进诊断业务的迅速发展。作为中国生物医学诊断板块统一运营平台公司，捷诺生物集科、工、贸为一体，以自主研发为依托，以技术引进和投资收并购为手段，打造构建中国生物诊断板块大产业链，努力成为国内细分领域龙头企业。2019年，捷诺生物完成了国药集团内第一个对国外公司股权收并购项目，启动了海外研发中心建设，进一步加快引进国际先进技术，拓宽国际化布局的进程。捷诺生物定位于IVD领域全球领先技术产业化转化平台，产品集中于传染病病原体的多重检测和肿瘤的分子诊断，主要有宫颈癌甲基化检测试剂盒，呼吸道、脑炎/脑膜炎、肠道、中枢神经系统、优生优育生殖道感染单管多重病原体核酸检测试剂盒等，服务于各大临床医院、疾病预防控制中心、检验检疫局等。捷诺生物以“关爱生命、呵护健康”为企业理念，产品定位于精准医疗、个性化医疗、快速精准检测，为促进人民健康和行业发展发挥着积极的作用。 2020年捷诺生物针对新冠疫情快速响应，迅速投入研究开发，经过设计、优化和试验，首家成功研制出新型冠状病毒核酸检测试剂盒，被第一批列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》推荐使用，第一批取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，并通过了欧盟CE认证，被列入世界卫生组织（WHO）应急使用采购清单。疫情期间，捷诺生物全力开启生产模式，保障市场供应，为精准防控、保障国民健康，打好疫情歼灭战，发挥了积极作用。同时，捷诺与英国牛津大学合作，共同开发的新冠快速核酸检测试剂盒，已获批进入商务部防疫物资出口白名单。当前，随着国内、国际新冠疫苗大量接种，民众最关心的即为疫苗接种后免疫效果评价。捷诺生物研发的中和抗体检测试剂盒能解决民众最关心的问题，指导检测人群是否需要加强针、加强接种等。该试剂盒已经过大量接种疫苗后不同阶段的样本、接种疫苗三期临床的样本、野病毒中和试验样本的验证，与野病毒中和试验结果高度一致，符合率接近百分百，可以最客观的进行疫苗接种后的效果评估。该产品已完成CIBG的CE认证，将继续为全球抗疫贡献捷诺技术，中生力量。经过近几年的快速发展，捷诺生物被评为高新技术企业、上海市科技小巨人培育企业、上海市专精特新企业等，公司荣获“上海市模范集体”荣誉称号，总经理夏小凯被评为上海市抗击新冠肺炎疫情“先进个人”。捷诺生物申报的项目获得上海市重大战略新兴项目扶持。

基本信息

企业名称上海捷诺生物科技有限公司

法定代表人邹勇

注册资本13059.701万人民币

企业规模50-99人

成立日期1991-07-07

所属行业专用设备制造业

统一社会信用代码91310104MA1FR8RA5X

经营范围一般项目：从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，化妆品的销售，第一类医疗器械销售，第二类医疗器械销售，第一类医疗器械生产。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产，货物进出口，技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

联系方式

企业电话

企业邮箱 s***********i@geneodx.com

企业网址http://www.geneodx.com

企业地址http://www.geneodx.com

软件著作

软件名称	登记号	登记批准日期
样本核酸提取控制软件	2018SR617704	2018-08-05
JNcycler检测系统	2018SR617705	2018-08-05
JCcycler控制系统	2018SR617706	2018-08-05
芯片检测系统	2018SR617707	2018-08-05
芯片反应控制系统	2018SR617708	2018-08-05

免责声明